2025年7月15日，成立于2002年，專注于醫(yī)藥制劑、原料藥、植物提取物及中間體研發(fā)生產(chǎn)的高科技創(chuàng)新企業(yè)--成都亞中生物制藥有限責任公司（以下簡稱“亞中制藥”）迎來重要里程碑。其全新生產(chǎn)基地生產(chǎn)的地奧司明原料藥，成功通過歐洲藥品質量管理局（EDQM）的嚴格審核，獲得歐洲藥典適用性證書（CEP）。這標志著繼2017年老生產(chǎn)基地地奧司明產(chǎn)品首獲CEP后，再度拿下歐盟市場的“入場劵”，進一步夯實了其服務全球市場的能力。

      在歐盟嚴格的藥品監(jiān)管體系下，CEP證書是原料藥進入歐洲市場的“黃金通行證”。其審核過程涵蓋原料溯源、生產(chǎn)工藝、質量控制、穩(wěn)定性研究等全鏈條環(huán)節(jié)，要求完全符合歐洲藥典（EP）的標準。此次新基地產(chǎn)品在基地建成投產(chǎn)后一年內即成功獲證，更是對其現(xiàn)代化、規(guī)?；?、自動化新生產(chǎn)基地在合規(guī)性、質量管理體系和生產(chǎn)控制能力上的權威認可，為持續(xù)、穩(wěn)定地向歐洲市場供應高品質地奧司明原料藥奠定了堅實基礎。 

      從老基地到新基地的“品質雙認可”，亞中制藥以實際行動彰顯了中國制藥企業(yè)憑借對品質的極致追求贏得全球市場信賴的實力。這一重要突破為公司全球化戰(zhàn)略注入了強勁動力。獲證后，公司將以此為契機，持續(xù)加大研發(fā)創(chuàng)新投入，深化全球合作伙伴網(wǎng)絡，踐行“做永續(xù)存在的制藥企業(yè)”的承諾，致力于為全球客戶提供更優(yōu)質、更可靠的原料藥產(chǎn)品，惠及更多患者。